Manfaat Molnupiravir lebih besar daripada risiko di antara pasien Covid: Para ahli |  Berita Kesehatan
Health

Manfaat Molnupiravir lebih besar daripada risiko di antara pasien Covid: Para ahli | Berita Kesehatan

New Delhi: Dengan pertanyaan yang diajukan tentang keamanan Molnupiravir – pil antivirus oral yang disetujui untuk mengobati Covid-19, para ahli kesehatan India telah menunjukkan bahwa manfaat obat itu lebih besar daripada potensi risiko yang mungkin terjadi pada pasien berisiko tinggi.

Dikembangkan oleh perusahaan obat Merck yang berbasis di AS, Molnupiravir disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk melawan Covid-19. Ini disetujui oleh Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan Inggris (MHRA) untuk pengobatan Covid-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa dengan risiko tinggi berkembang menjadi penyakit parah, terutama mereka yang memiliki kondisi (komorbiditas) yang sudah ada sebelumnya.

India juga telah menyetujui obat tersebut di tengah meningkatnya kasus varian Covid baru Omicron di India. Panel ahli dari Central Drugs Standard Control Organization baru-baru ini menyetujui antivirus Molnupiravir untuk penggunaan terbatas dalam situasi darurat. Obat antivirus tersebut akan diproduksi oleh 13 perusahaan di India.

Namun, Direktur Jenderal Dewan Riset Medis India (ICMR), Balram Bhargava, mengatakan bahwa Molnupiravir tidak termasuk dalam pengobatan gugus tugas Covid nasional karena memiliki masalah keamanan utama seperti teratogenisitas, mutagenisitas, kerusakan otot dan tulang antara lain.

“Yang lebih penting kontrasepsi harus dilakukan selama tiga bulan jika obat ini diberikan untuk pria dan wanita karena anak yang lahir bisa bermasalah dengan pengaruh teratogenik,” katanya dalam konferensi pers.

Pakar medis, di sisi lain, telah menunjukkan bahwa manfaat obat lebih besar daripada potensi risiko yang mungkin terjadi pada pasien berisiko tinggi.

Tetapi mereka mengatakan karena ada pilihan obat yang sangat terbatas untuk mengobati pasien Covid, maka obat-obatan baru yang disetujui harus dicoba di bawah protokol rezim pengobatan yang ketat.

“Dokter harus mengingat profil pasien mereka saat meresepkan obat apa pun. Jika pasien berisiko tinggi yaitu berusia lebih dari 60 tahun, mengalami obesitas atau memiliki penyakit kardiovaskular, hipertensi, dan/atau memiliki paru-paru kronis atau ginjal atau hati. penyakit, maka tidak mengobati ketika penyakitnya ringan atau sedang dapat mengambil giliran yang ekstrim, menempatkan pasien pada risiko rawat inap dan seperti yang telah kita lihat pada saat varian Delta, bahkan mungkin kematian,” kata Dr Deepak Talwar, Konsultan Senior, Pulmonologi dan Obat Tidur, dan Ketua, Pusat Pernapasan Metro.

“Kita harus menggunakan terapi yang ada daripada menghitung efek sampingnya, yang juga potensial, tetapi tidak diketahui,” tambahnya.

Menurut Dr Dhruva Chaudhry, Kepala – Kedokteran Paru dan Perawatan Kritis di PGIMS, Rohtak, saat memberikan persetujuan, FDA AS serta DCGI telah memeriksa data keamanan obat tersebut. “Hanya sekali puas, obat ini telah disetujui.”

“Bahkan dalam uji klinis fase 3 Molnupiravir menunjukkan penurunan yang signifikan dalam risiko rawat inap atau kematian tanpa masalah keamanan yang diamati bila dibandingkan dengan kelompok plasebo,” kata Chaudhry.

Molnupiravir menghambat replikasi virus RNA tertentu. Ini pada dasarnya untuk digunakan dalam mengobati orang yang terinfeksi Covid-19 berusia lebih dari 50 tahun dan pada mereka yang memiliki banyak penyakit penyerta. Dosis Molnupiravir 800 mg yang dianjurkan adalah dua kali sehari selama lima hari. Seorang pasien perlu minum 40 kapsul berisi 200 mg obat.

Lebih dari selusin perusahaan farmasi termasuk Torrent, Cipla, Sun Pharma, Dr Reddy’s, Natco, Mylan, dan Hetero sedang dalam proses pembuatan pil oral. Cipla, Sun Pharma, dan Dr Reddy’s Laboratories juga diharapkan untuk merilis kapsul Molnupiravir dalam beberapa minggu mendatang.


Posted By : pengeluaran hk hari ini